# 🐥 ENFERMEDAD DE GUMBORO (IBD) – Test IDEXX IBD Ab
**Infectious Bursal Disease – ELISA de anticuerpos**
## ❓ ¿Qué es la Enfermedad de Gumboro (IBD)?
La IBD es una **enfermedad viral altamente contagiosa** que afecta principalmente a pollos de **3–6 semanas**. Ataca la **Bursa de Fabricio**, órgano clave del sistema inmune.
Causada por **IBDV (Infectious Bursal Disease Virus)**.
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## 🎯 ¿Para qué sirve el test IDEXX IBD Ab?
El ELISA de IDEXX mide la **cantidad de anticuerpos** contra IBDV en suero de aves.
Sirve para:
- Verificar **respuesta a la vacunación**.
- Determinar **inmunidad real de la parvada**.
- Detectar **exposición natural** al virus.
- Definir **estrategias de control** (vacunación, manejo, bioseguridad).
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## ⚙️ Descripción técnica del test
- **Tipo:** ELISA indirecto.
- **Formato:** placa de 96 pocillos recubierta con antígeno IBDV.
- **Muestra:** suero de pollo.
- **Lectura:** absorbancia a partir de reacción enzimática (TMB).
- **Resultado:** cálculo del **S/P ratio** → determina si la muestra es positiva o negativa.
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## 🧪 Cómo usarlo (paso a paso)
1. Recolectar suero de aves representativas.
2. Diluir muestras según protocolo (ej.: 1:500).
3. Colocar la dilución en los pocillos recubiertos con antígeno.
4. Incubar según instrucciones (temperatura ambiente).
5. Lavar para eliminar excedentes.
6. Añadir conjugado enzimático anti-pollo.
7. Añadir sustrato (TMB).
8. Detener la reacción.
9. Leer absorbancia en espectrofotómetro.
10. Calcular **S/P** y convertir a **título**.
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## 🐣 ¿Por qué es importante?
- IBD genera **inmunosupresión** → mayor vulnerabilidad a otras enfermedades.
- Es **muy resistente en el ambiente**.
- Puede ocurrir **sin signos clínicos**, causando pérdidas ocultas.
- Monitorear anticuerpos ayuda a mantener la salud y productividad del lote.
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## 🧰 Consejos de campo
- Tomar muestras siempre de **10–23 aves por lote**, según tamaño.
- Hacer monitoreo **antes y después de la vacunación**.
- Comparar títulos entre lotes para identificar fallas de manejo.
- Usar resultados para ajustar el **programa vacunal**.
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## 📄 Referencias técnicas (peer-reviewed / oficiales)
- OIE/WOAH Manual de Enfermedades Aviares – IBD. *(credibilidad: 10/10)*
- Hy-Line Technical Update – IBD. *(credibilidad: 8/10)*
- The Poultry Site – Gumboro Disease Review. *(credibilidad: 7/10)*
- IDEXX IBD Ab Test Manual. *(credibilidad: 9/10)*
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# 🧪 IDEXX IBD-XR
## Kit para la detección de Anticuerpos frente al virus de la Enfermedad de Gumboro (IBD)
**Versión Española – Contenido completo estructurado**
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# 1. Nombre y uso propuesto
IDEXX IBD-XR es un ensayo inmunoenzimático con un amplio rango para la detección de anticuerpos frente al virus de la Enfermedad de Gumboro (IBD) en suero de pollo.
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# 2. Información general
La evaluación del estado inmunitario y la identificación serológica de IBD-XR requieren la medición de anticuerpos frente al virus IBD en el suero.
Los ensayos ELISA permiten cuantificar anticuerpos anti-IBD y facilitan el seguimiento del estado inmunitario en grupos grandes.
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# 3. Descripción y principios del ensayo
Este ensayo mide la **concentración relativa de anticuerpos anti-IBD** en suero de pollo.
Proceso:
1. Las placas de 96 pocillos están recubiertas con antígeno recombinante de IBD.
2. El suero incubado en los pocillos se une al antígeno si hay anticuerpos.
3. Tras eliminar el material no unido, se añade un **conjugado anti-pollo con peroxidasa (HRP)**.
4. El conjugado no unido se elimina por lavado.
5. Se agrega el **substrato TMB**, produciendo un color proporcional a los anticuerpos presentes.
6. Se mide la absorbancia a **650 nm**.
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# 4. Reactivos del kit
| Nº | Reactivo | Volumen |
|----|----------|---------|
| 1 | Placa tapizada con antígeno IBD | 5 unidades |
| 2 | Control Positivo (suero anti-IBD / ProClin™150) | 1 × 1.9 ml |
| 3 | Control Negativo (suero no reactivo / ProClin™150) | 1 × 1.9 ml |
| 4 | Conjugado anti-pollo con peroxidasa | 1 × 50 ml |
| 5 | Diluyente de muestra (solución tampón) | 1 × 235 ml |
| A | Sustrato TMB | 1 × 60 ml |
| B | Solución de Frenado | 1 × 60 ml |
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# 5. Almacenamiento
| Condición | Detalle |
|-----------|---------|
| Temperatura | 2–8 °C |
| Estabilidad | Hasta su fecha de caducidad |
| Nota | Mantener correctamente almacenado y protegido de la luz |
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# 6. Materiales necesarios (no incluidos)
- Micropipetas de precisión y multidispensadoras
- Puntas de pipeta desechables
- Lector de placas de 96 pocillos con filtro de 650 nm
- Lavador de placas (manual, semiautomático o automático)
- Agua destilada o desionizada
- Vortex o equipo equivalente
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# 7. Precauciones y advertencias
- Considerar todo material biológico como **potencialmente infeccioso**.
- El antígeno del kit puede no estar totalmente inactivado.
- Utilizar guantes, gafas, ropa de protección y protección facial.
- Consultar la Ficha de Seguridad (SDS).
- Evitar verter reactivos usados de vuelta en sus envases.
- No usar el kit si está vencido.
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# 8. Prácticas de laboratorio
- Cumplir estrictamente el protocolo para asegurar resultados óptimos.
- Pipetear con precisión y **cambiar puntas en cada muestra y control**.
- No exponer TMB a luz intensa o a agentes oxidantes.
- Manipular TMB en vidrio o plástico limpio.
- Descontaminar todos los desechos antes de desecharlos.
- Mantener las placas húmedas durante los lavados.
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# 9. Preparación de las muestras
| Parámetro | Instrucción |
|-----------|-------------|
| Dilución | Diluir 1:500 (1 μL muestra + 500 μL diluyente) |
| Controles | **NO** diluir controles |
| Mezcla | Mezclar bien antes de añadir a la placa |
| Cambio de puntas | Cambiar puntas en cada muestra |
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# 10. Procedimiento del ensayo (ELISA)
| Paso | Acción |
|------|--------|
| 1 | Llevar todos los reactivos a 18–26 °C |
| 2 | Añadir 100 μL de Control Negativo (sin diluir) por duplicado |
| 3 | Añadir 100 μL de Control Positivo (sin diluir) por duplicado |
| 4 | Añadir 100 μL de muestra diluida |
| 5 | Incubar 30 min a 18–26 °C |
| 6 | Lavar 3–5 veces con 350 μL de agua destilada/desionizada |
| 7 | Añadir 100 μL de Conjugado |
| 8 | Incubar 30 min |
| 9 | Repetir el lavado |
|10 | Añadir 100 μL de TMB |
|11 | Incubar 15 min |
|12 | Añadir 100 μL de Solución de Frenado |
|13 | Leer absorbancia a 650 nm |
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# 11. Cálculos
### 11.1 Cálculo de promedios de controles
CNx = (CN1 + CN2) / 2
CPx = (CP1 + CP2) / 2
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## 2. Criterios de Validación del Ensayo
El ensayo es **VÁLIDO** solo si se cumplen ambas condiciones:
| Condición | Criterio |
|-----------|----------|
| CPx – CNx | > 0.075 |
| CNx | ≤ 0.150 |
Si alguno falla → **ensayo inválido**.
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## 3. Cálculo del Cociente M/P (Muestra/Positivo)
El cociente M/P refleja el nivel relativo de anticuerpos en la muestra:
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